INFORMACIÓN IMPORTANTE SELECCIONADA: No debe utilizar KOVALTRY® si es alérgico a los roedores (como ratones y hámsteres) o a cualquier ingrediente de KOVALTRY® SIGA LEYENDO A CONTINUACIÓN  >

KOVALTRY® cuenta con las siguientes características:

  • Es el único tratamiento de factor VIII recombinante que ofrece la posibilidad de hacerse solo 2 infusiones por semana1*
  • Está diseñado para que haya un alto grado de correspondencia con el factor VIII natural del cuerpo1
  • Se basa en una estructura de proteína primaria con más de 20 años de experiencia1

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

  • Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad cardíaca o si corre el riesgo de sufrirla.
  • Los efectos secundarios frecuentes de KOVALTRY® incluyen: dolor de cabeza, fiebre y erupción con picazón.
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INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento que se usa para reemplazar el factor de coagulación (Factor VIII o factor antihemofílico) carente en las personas con hemofilia A.

KOKOVALTRY se usa para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir la cantidad de episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A si se usa con regularidad (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede recetarle KOVALTRY cuando se someta a una cirugía.

KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe usar KOVALTRY si es alérgico a roedores (como ratones y hámsteres) o a algún ingrediente de KOVALTRY®.

Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad cardiaca o corre el riesgo de tener una.

Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son dolor de cabeza, fiebre y sarpullido con picazón, además de inhibidores en pacientes que no fueron tratados previamente o mínimamente tratados con productos para el Factor VIII.

Su organismo puede producir anticuerpos, llamados “inhibidores” contra KOVALTRY, que pueden impedir que KOVALTRY actúe correctamente. Si su sangrado no se controla adecuadamente, podría deberse al desarrollo de inhibidores del Factor VIII. Consulte con su proveedor de atención médica para asegurarse de que le controlen cuidadosamente con análisis de sangre, para detectar el desarrollo de inhibidores del Factor VIII.

KOVALTRY puede causar reacciones alérgicas. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato y suspenda el tratamiento si siente opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si KOVALTRY no logra controlar su sangrado.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

Referencia: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2016.