¿Cuál es la posología de KOVALTRY®?

KOVALTRY® ofrece la posibilidad de hacerse infusiones 2 o 3 veces por semana para adolescentes y adultos y 2 o 3 veces por semana o día por medio para niños1

La dosis recomendada para la profilaxis en adolescentes y adultos es de 20 a 40 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana.1

La dosis recomendada para la profilaxis en niños de 12 años o menores de 25 a 50 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana o día por medio, según los requisitos individuales.1

Hable con su médico para encontrar la dosis y el programa de tratamiento adecuados para usted.


KOVALTRY® se ofrece en una variedad de tamaños de viales1

Información de posología de KOVALTRY®, Antihemophilic Factor (Recombinant) – Tamaños de viales

250 IU, 500 IU y 1000 IU con jeringa precargada con diluyente de 2.5 ml

2000 IU y 3000 IU con jeringa precargada con diluyente de 5.0 ml

Descargue la guía para la conversación con el médico para planificar una charla con su médico sobre sus objetivos del tratamiento

INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento que se usa para reemplazar el factor de coagulación (Factor VIII o factor antihemofílico) carente en las personas con hemofilia A.

KOVALTRY se usa para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir la cantidad de episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A si se usa con regularidad (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede recetarle KOVALTRY cuando se someta a una cirugía.

KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe usar KOVALTRY si es alérgico a roedores (como ratones y hámsteres) o a algún ingrediente de KOVALTRY.

Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad cardiaca o corre el riesgo de tener una.

Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son dolor de cabeza, fiebre y sarpullido con picazón, además de inhibidores en pacientes que no fueron tratados previamente o mínimamente tratados con productos para el Factor VIII.

Su organismo puede producir anticuerpos, llamados “inhibidores” contra KOVALTRY, que pueden impedir que KOVALTRY actúe correctamente. Si su sangrado no se controla adecuadamente, podría deberse al desarrollo de inhibidores del Factor VIII. Consulte con su proveedor de atención médica para asegurarse de que le controlen cuidadosamente con análisis de sangre, para detectar el desarrollo de inhibidores del Factor VIII.

KOVALTRY puede causar reacciones alérgicas. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato y suspenda el tratamiento si siente opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si KOVALTRY no logra controlar su sangrado.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

Referencia: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2016.

Lo invitamos a informar efectos secundarios negativos o quejas sobre la calidad de medicamentos de venta bajo receta a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

© 2021 Bayer. Todos los derechos reservados.
Bayer, la cruz de Bayer y KOVALTRY son marcas comerciales registradas de Bayer.

Sitio modificado por última vez en 02/2021