¿Cuál es la posología de KOVALTRY®?

KOVALTRY® ofrece la posibilidad de hacerse infusiones 2 o 3 veces por semana para adolescentes y adultos y 2 o 3 veces por semana o día por medio para niños1

La dosis recomendada para la profilaxis en adolescentes y adultos es de 20 a 40 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana.1

La dosis recomendada para la profilaxis en niños de 12 años o menores de 25 a 50 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana o día por medio, según los requisitos individuales.1

Hable con su médico para encontrar la dosis y el programa de tratamiento adecuados para usted.


KOVALTRY® se ofrece en una variedad de tamaños de viales1

Información de posología de KOVALTRY®, Antihemophilic Factor (Recombinant) – Tamaños de viales

250 IU, 500 IU y 1000 IU con jeringa precargada con diluyente de 2.5 ml

2000 IU y 3000 IU con jeringa precargada con diluyente de 5.0 ml

Descargue la guía para la conversación con el médico para planificar una charla con su médico sobre sus objetivos del tratamiento

INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento utilizado para reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) que no se encuentra en las personas con hemofilia A.

KOVALTRY® es utilizado para tratar y controlar la hemorragia en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY® puede reducir la cantidad de episodios de hemorragia en adultos y niños con hemofilia A si se utiliza de manera regular (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede administrarle KOVALTRY® cuando se somete a una intervención quirúrgica.

KOVALTRY® no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe utilizar KOVALTRY® si es alérgico a los roedores (como ratones y hámsteres) o a cualquier ingrediente de KOVALTRY®.

Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad cardíaca o si corre el riesgo de sufrirla.

Los efectos secundarios frecuentes de KOVALTRY® incluyen: dolor de cabeza, fiebre y erupción con picazón.

KOVALTRY® puede causar reacciones alérgicas. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato e interrumpa el tratamiento si tiene opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Su cuerpo también puede fabricar anticuerpos denominados "inhibidores" contra KOVALTRY®, lo que puede interrumpir el funcionamiento adecuado de KOVALTRY®. Consulte con su proveedor de atención médica para asegurarse de que será supervisado atentamente mediante análisis de sangre para detectar el desarrollo de inhibidores del factor VIII.

Informe a su proveedor de atención médica acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca.

Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si la hemorragia no se controla después de usar KOVALTRY®.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

Referencia: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2016.

Lo invitamos a informar efectos secundarios negativos o quejas sobre la calidad de medicamentos de venta bajo receta a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

© 2017 Bayer. Todos los derechos reservados.
Bayer, la cruz de Bayer y KOVALTRY son marcas comerciales registradas de Bayer.

Sitio modificado por última vez en 10/2017