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KOVALTRY® se fabrica utilizando tecnología de última generación

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Tratamiento de rFVIII completo no modificadoEn el factor VIII completo no modificado no se han agregado otras moléculas a la estructura de proteína y no se ha quitado ninguna parte de la proteína del factor VIII. diseñado para asemejarse al factor VIII natural de su cuerpo1

Tratamiento de rFVIII completo no modificadoEn el factor VIII completo no modificado no se han agregado otras moléculas a la estructura de proteína y no se ha quitado ninguna parte de la proteína del factor VIII. diseñado para asemejarse al factor VIII natural de su cuerpo1

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La proteína de choque térmico (Heat shock protein 70, HSP70), una proteína chaperón, se utiliza para mejorar el plegamientoDurante el desarrollo de la proteína, se produce el plegamiento para que la proteína tome la forma de su estructura tridimensional correcta.2 de la proteína del factor VIII1

La proteína de choque térmico (Heat shock protein 70, HSP70), una proteína chaperón, se utiliza para mejorar el plegamientoDurante el desarrollo de la proteína, se produce el plegamiento para que la proteína tome la forma de su estructura tridimensional correcta.2 de la proteína del factor VIII1

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Ninguna materia prima no humana o derivada de animales se agrega a los procesos de cultivo celular, purificación o formulación1

Ninguna materia prima no humana o derivada de animales se agrega a los procesos de cultivo celular, purificación o formulación1

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Pasa por un filtro microscópico (20 nm) para eliminar virus1

Pasa por un filtro microscópico (20 nm) para eliminar virus1

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   KOVALTRY®

KOVALTRY®

HSP70=proteína de choque térmico 70.
nm=nanómetro.

HSP70=proteína de choque térmico 70.
nm=nanómetro.

Vea cómo se fabrica KOVALTRY®

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Obtenga más información acerca de cómo utilizar KOVALTRY®

INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento que se usa para reemplazar el factor de coagulación (Factor VIII o factor antihemofílico) carente en las personas con hemofilia A.

KOKOVALTRY se usa para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir la cantidad de episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A si se usa con regularidad (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede recetarle KOVALTRY cuando se someta a una cirugía.

KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe usar KOVALTRY si es alérgico a roedores (como ratones y hámsteres) o a algún ingrediente de KOVALTRY®.

Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad cardiaca o corre el riesgo de tener una.

Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son dolor de cabeza, fiebre y sarpullido con picazón, además de inhibidores en pacientes que no fueron tratados previamente o mínimamente tratados con productos para el Factor VIII.

Su organismo puede producir anticuerpos, llamados “inhibidores” contra KOVALTRY, que pueden impedir que KOVALTRY actúe correctamente. Si su sangrado no se controla adecuadamente, podría deberse al desarrollo de inhibidores del Factor VIII. Consulte con su proveedor de atención médica para asegurarse de que le controlen cuidadosamente con análisis de sangre, para detectar el desarrollo de inhibidores del Factor VIII.

KOVALTRY puede causar reacciones alérgicas. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato y suspenda el tratamiento si siente opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si KOVALTRY no logra controlar su sangrado.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

Referencias: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2016. 2. Cooper G, Hausman R. The Cell: A Molecular Approach. 4th ed. Sunderland, MA: Sinauer Associates; 2007.