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KOVALTRY® se fabrica utilizando tecnología de última generación

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Tratamiento de rFVIII completo no modificadoEn el factor VIII completo no modificado no se han agregado otras moléculas a la estructura de proteína y no se ha quitado ninguna parte de la proteína del factor VIII. diseñado para asemejarse al factor VIII natural de su cuerpo1

Tratamiento de rFVIII completo no modificadoEn el factor VIII completo no modificado no se han agregado otras moléculas a la estructura de proteína y no se ha quitado ninguna parte de la proteína del factor VIII. diseñado para asemejarse al factor VIII natural de su cuerpo1

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La proteína de choque térmico (Heat shock protein 70, HSP70), una proteína chaperón, se utiliza para mejorar el plegamientoDurante el desarrollo de la proteína, se produce el plegamiento para que la proteína tome la forma de su estructura tridimensional correcta.2 de la proteína del factor VIII1

La proteína de choque térmico (Heat shock protein 70, HSP70), una proteína chaperón, se utiliza para mejorar el plegamientoDurante el desarrollo de la proteína, se produce el plegamiento para que la proteína tome la forma de su estructura tridimensional correcta.2 de la proteína del factor VIII1

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Ninguna materia prima no humana o derivada de animales se agrega a los procesos de cultivo celular, purificación o formulación1

Ninguna materia prima no humana o derivada de animales se agrega a los procesos de cultivo celular, purificación o formulación1

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Pasa por un filtro microscópico (20 nm) para eliminar virus1

Pasa por un filtro microscópico (20 nm) para eliminar virus1

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   KOVALTRY®

KOVALTRY®

HSP70=proteína de choque térmico 70.
nm=nanómetro.

HSP70=proteína de choque térmico 70.
nm=nanómetro.

Vea cómo se fabrica KOVALTRY®

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Obtenga más información acerca de cómo utilizar KOVALTRY®

INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento utilizado para reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) del que carecen las personas con hemofilia A.

KOVALTRY se utiliza para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir el número de sangrados en adultos y niños con hemofilia A cuando se usa de forma regular (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede suministrarle KOVALTRY cuando usted se someta a una cirugía.

KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe usar KOVALTRY si es alérgico a los roedores (como a los ratones y los hámsteres) o a cualquier ingrediente de KOVALTRY®.

Informe a su proveedor de atención médica si padece o está en riesgo de padecer una cardiopatía.

Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son la fiebre, la cefalea y el sarpullido, además del desarrollo de inhibidores en los pacientes que no fueron tratados previamente o que fueron tratados de forma mínima con productos de factor VIII.

Su cuerpo puede desarrollar anticuerpos, denominados "inhibidores" contra KOVALTRY, los cuales pueden provocar que KOVALTRY deje de funcionar como debe. Si su sangrado no se controla adecuadamente, puede ser porque se desarrollaron inhibidores del factor VIII. Consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que se le está vigilando cuidadosamente con pruebas sanguíneas en cuanto al desarrollo de inhibidores del factor VIII.

Pueden presentarse reacciones alérgicas con KOVALTRY. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica y detenga el tratamiento si presenta opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Informe a su proveedor de atención médica de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si su sangrado no se controla después de utilizar KOVALTRY.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

Referencias: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2021. 2. Cooper G, Hausman R. The Cell: A Molecular Approach. 4th ed. Sunderland, MA: Sinauer Associates; 2007.