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KOVALTRY® is manufactured using state-of-the-art technology

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Unmodified, full length rFVIII In unmodified, full length Factor VIII, no other molecules have been added to the protein structure, and no parts of the Factor VIII protein have been removed. product designed to closely match your body's natural Factor VIII1

Unmodified, full length rFVIII In unmodified, full length Factor VIII, no other molecules have been added to the protein structure, and no parts of the Factor VIII protein have been removed. product designed to closely match your body's natural Factor VIII1

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HSP70, a chaperone protein, is used to improve folding During a protein's development, folding occurs so the protein is shaped into its correct, three-dimensional structure.2 of the Factor VIII protein1

HSP70, a chaperone protein, is used to improve folding During a protein's development, folding occurs so the protein is shaped into its correct, three-dimensional structure.2 of the Factor VIII protein1

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No human- or animal-derived raw materials are added in the cell culture, purification, or formulation processes1

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Passes through a microscopic filter (20 nm) to remove viruses1

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   KOVALTRY®

KOVALTRY®

HSP70=heat shock protein 70.
nm=nanometer.

HSP70=heat shock protein 70.
nm=nanometer.

See how KOVALTRY® is made

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Learn about how to use KOVALTRY®

INDICACIONES

KOVALTRY® es un medicamento utilizado para reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) del que carecen las personas con hemofilia A.

KOVALTRY se utiliza para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir el número de sangrados en adultos y niños con hemofilia A cuando se usa de forma regular (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede suministrarle KOVALTRY cuando usted se someta a una cirugía.

KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

No debe usar KOVALTRY si es alérgico a los roedores (como a los ratones y los hámsteres) o a cualquier ingrediente de KOVALTRY®.

Informe a su proveedor de atención médica si padece o está en riesgo de padecer una cardiopatía.

Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son la fiebre, la cefalea y el sarpullido, además del desarrollo de inhibidores en los pacientes que no fueron tratados previamente o que fueron tratados de forma mínima con productos de factor VIII.

Su cuerpo puede desarrollar anticuerpos, denominados "inhibidores" contra KOVALTRY, los cuales pueden provocar que KOVALTRY deje de funcionar como debe. Si su sangrado no se controla adecuadamente, puede ser porque se desarrollaron inhibidores del factor VIII. Consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que se le está vigilando cuidadosamente con pruebas sanguíneas en cuanto al desarrollo de inhibidores del factor VIII.

Pueden presentarse reacciones alérgicas con KOVALTRY. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica y detenga el tratamiento si presenta opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.

Informe a su proveedor de atención médica de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si su sangrado no se controla después de utilizar KOVALTRY.

Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.

References: 1. KOVALTRY® [prescribing information]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2021. 2. Cooper G, Hausman R. The Cell: A Molecular Approach. 4th ed. Sunderland, MA: Sinauer Associates; 2007.